简历编号：78856
最后更新日期：今天 00:15 新疆乌鲁木齐
2小时前来过
求职期望
- 工作性质全职
- 期望工资6K起（税前）
- 期望区域黄冈
- 期望职位制药/生物工程
自我评价
制药工程本科，1.5年药企提取车间工艺管理经验，吃透中药前处理至制膏整条生产线，精通GMP车间现场管控与各类工艺问题整改，具备工段现场管理经验。为人踏实肯干，责任心强，现场实操经验充足，不用长期带教即可独立顶岗。户籍地湖北，未来打算回乡稳定发展，职业忠诚度高。
教育经历
2021 ~ 2025
[4年]
[4年]
西北民族大学|本科
所学专业：制药工程
工作经历(TA共做了1份工作)
2024-09 ~ 至今
新疆维吾尔药业有限责任公司 |
智能提取车间 - 前后处理工段工艺员
工作描述：
1. 原料前处理：负责中药材拣选、清洗、润药、粉碎、干燥等前处理工序，严格执行SOP，把控物料杂质、水分、粉碎细度，确保入料质量达标。
2. 后处理生产：管控混合工序温度、时间、真空度、密度等关键参数，完成药粉混合，蜜膏混合等批量生产工作。
3. 工艺质量管控：全程监控生产工艺状态，跟踪中间体质量，及时处理药粉粒度、水份差异等常见工艺异常，保障批次质量稳定、合格率达标。
4. GMP合规操作：规范填写批生产记录、设备运行及清洁记录，落实清场、物料管理、洁净区环境维护，符合药品GMP生产规范。
5. 设备与现场管理：负责岗位设备日常操作、点检、清洁及维护，配合车间生产计划、工艺优化试验及各类检查工作，保证生产线稳定高效运行。
1. 原料前处理：负责中药材拣选、清洗、润药、粉碎、干燥等前处理工序，严格执行SOP，把控物料杂质、水分、粉碎细度，确保入料质量达标。
2. 后处理生产：管控混合工序温度、时间、真空度、密度等关键参数，完成药粉混合，蜜膏混合等批量生产工作。
3. 工艺质量管控：全程监控生产工艺状态，跟踪中间体质量，及时处理药粉粒度、水份差异等常见工艺异常，保障批次质量稳定、合格率达标。
4. GMP合规操作：规范填写批生产记录、设备运行及清洁记录，落实清场、物料管理、洁净区环境维护，符合药品GMP生产规范。
5. 设备与现场管理：负责岗位设备日常操作、点检、清洁及维护，配合车间生产计划、工艺优化试验及各类检查工作，保证生产线稳定高效运行。
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